KUSUMANINGRUM, Khofifah Probo (2022) Studi Potensi Senyawa Aktif Antikanker sebagai Inhibitor EGFR. Skripsi thesis, Universitas Jenderal Soedirman.

	PDF (Cover) COVER-Khofifah Probo K-I1C018021-SKRIPSI-2022.pdf Download (236kB)
	PDF (Legalitas) LEGALITAS-Khofifah Probo K-SKRIPSI-2020.pdf Restricted to Repository staff only Download (581kB)
	PDF (Abstrak) ABSTRAK-Khofifah Probo K-I1C018021-SKRIPSI-2022.pdf Download (829kB)
	PDF (BabI) BAB-I-Khofifah Probo K-I1C018021-SKRIPSI-2022.pdf Restricted to Repository staff only until 12 August 2023. Download (827kB)
	PDF (BabII) BAB-II-Khofifah Probo K-I1C018021-SKRIPSI-2022.pdf Restricted to Repository staff only until 12 August 2023. Download (902kB)
	PDF (BabIII) BAB-III-Khofifah Probo K-I1C018021-SKRIPSI-2022.pdf Restricted to Repository staff only until 12 August 2023. Download (867kB)
	PDF (BabIV) BAB-IV-Khofifah Probo K-I1C018021-SKRIPSI-2022.pdf Restricted to Repository staff only Download (443kB)
	PDF (BabV) BAB-V-Khofifah Probo K-I1C018021-SKRIPSI-2022.pdf Download (821kB)
	PDF (DaftarPustaka) DAFTAR PUSTAKA-Khofifah Probo K-SKRIPSI-2022.pdf Download (740kB)
	PDF (Lampiran) LAMPIRAN-Khofifah Probo K-SKRIPSI-2022.pdf Restricted to Repository staff only Download (724kB)

Abstract

Latar Belakang : Epidermal Growth Factor menjadi salah satu agen target molekuler dalam pengembangan obat antikanker. Senyawa pinosembrin, α-mangostin, γ-mangostin, galangin, pinostrobin, sinamaldehid, andrografolid, kukumin, xantorizol, etil p-metoksisinamat, alashanoid b dilaporkan memiliki aktivitas antikanker. Penelitian ini bertujuan melakukan uji aturan lipinski dan penambatan molekuler terhadap senyawa tersebut sehingga dapat dijadikan dasar untuk pengembangan obat baru. Metodologi : Sebelas senyawa dilakukan pengujian aturan lipinski menggunakan web SCFBIO dilanjutkan dengan moleculer docking. Moleculer docking dilakukan dengan 5 cara yaitu mengunduh struktur EGFR dari PDB, Preparasi protein menggunakan AutoDock Tools, penambatan kembali dengan ligan natif menggunakan AutoDock Vina, perhitungan nilai RMSD menggunakan PyMol dan visualisasi hasil menggunakan BIOVIA Discovery Studio. Hasil Penelitian : Semua senyawa uji memenuhi aturan lipinski. Energi ikatan (kkal/mol) pada senyawa pinosembrin (-8,7), α-mangostin (-8,6), γ-mangostin (-8,4), galangin (-8,4), pinostrobin (-8,3), dan kurkumin (-8,3) lebih rendah dibandingkan senyawa kontrol erlotinib (-7,9). Keenam senyawa tersebut membentuk ikatan hidrogen, hidrofobik, dan elektrostatik terhadap sisi aktif dari EGFR. Kesimpulan : Senyawa pinosembrin, α-mangostin, γ-mangostin, galangin, pinostrobin, dan kurkumin memiliki fisikokimia yang baik dan berpotensi sebagai inhibitor EGFR.

Actions (login required)

View Item