UTAMI, Silva (2019) Sintesis C-Fenilkaliks[4]Resorsinarena Sulfonat dan Uji Toksisitasnya Terhadap Artemia salina Leach. Skripsi thesis, Universitas Jenderal Soedirman.

	PDF (Cover) COVER-Silva Utami-K1A015004-Skripsi-2019.pdf Download (511kB)
	PDF (Legalitas) LEGALITAS-Silva Utami-K1A015004-Skripsi-2019.pdf Restricted to Repository staff only Download (1MB)
	PDF (Abstrak) ABSTRAK-Silva Utami-K1A015004-Skripsi-2019.pdf Download (644kB)
	PDF (BabI) BAB-I- Silva Utami-K1A015004-Skripsi-FMIPA-2019.pdf Restricted to Repository staff only Download (600kB)
	PDF (BabII) BAB-II-Silva Utami-K1A015004-Skripsi-FMIPA-2019.pdf Restricted to Repository staff only Download (817kB)
	PDF (BabIII) BAB-III-Silva Utami-K1A015004-Skripsi-FMIPA-2019.pdf Restricted to Repository staff only Download (641kB)
	PDF (BabIV) BAB-IV-Silva Utami-K1A015004-Skripsi-FMIPA-2019.pdf Restricted to Repository staff only Download (882kB)
	PDF (BabV) BAB-V-Silva Utami-K1A015004-Skripsi-FMIPA-2019.pdf Restricted to Repository staff only Download (571kB)
	PDF (DaftarPustaka) DAFTAR PUSTAKA-Silva Utami-K1A015004-Skripsi-2019.pdf Restricted to Repository staff only Download (520kB)
	PDF (Lampiran) LAMPIRAN-Silvan Utami-K1A015004-Skripsi-FMIPA-2019.pdf Restricted to Repository staff only Download (1MB)

Abstract

Kaliks[4]resorsinarena adalah senyawa aromatik yang berasal dari resorsinol dan gugus aldehid yang kaya akan konjugasi elektron. Sintesis senyawa C-fenilkaliks[4]resorsinarena sulfonat menggunakan benzaldehida sebagai material awal dilakukan dengan dua tahap. Tahap pertama dengan siklisasi resorsinol dengan benzaldehida dan katalis HCl, kedua sulfonasi Cfenilkaliks[4]resorsinarena dengan menambahkan reagen H2SO4 pekat dan Ag2SO4 sebagai katalis. Reaksi yang terjadi tidak stabil dan dapat membentuk material awalnya sehingga temperatur harus dinaikkan menjadi 80 ℃ agar didapatkan produk yang lebih stabil. Karakterisasi produk dilakukan dengan uji KLT, penentuan titik leleh, sifat kelarutan serta analisis struktur hasil sintesis dengan menggunakan spektrofotometer FTIR dan spektrometer H-NMR. Selanjutnya untuk mengetahui tingkat toksisitas (LC50) senyawa C-fenilkaliks[4]resorsinarena sulfonat dilakukan uji toksisitas dengan menggunakan metode BSLT (Brine Shrimp Lethality Test). Senyawa C-fenilkaliks[4]resorsinarena sulfonat hasil sintesis diperoleh rendemen sebesar 75%. Memiliki titik leleh lebih dari 400 ℃ dan terdekomposisi pada suhu 300 ℃. Uji kelarutan senyawa Cfenilkaliks[4]resorsinarena sulfonat menunjukkan bahwa senyawa larut dalam air dan DMSO, sedikit larut dalam metanol, dan tidak larut dalam kloroform ataupun aseton. Hasil uji toksisitas diperoleh nilai LC50 sebesar 2172,582 μg/mL yang berarti senyawa produk bersifat tidak toksis. Identifikasi senyawa berdasarkan spektrum FTIR mengindikasikan adanya gugus –OH, C=C aromatik dan –SO3H yang diperkuat dengan hasil identifikasi 1H NMR dimana produk memberikan sinyal proton sulfonat, proton hidroksil dan proton aromatik.

Actions (login required)

View Item