RISVANA, Ukhti Ika Nur (2022) Studi Potensi Beberapa Senyawa Aktif Antikanker Paru-Paru sebagai Inhibitor Enzim Insulin Receptor (InsR) secara In Silico. Skripsi thesis, Universitas Jenderal Soedirman.

	PDF (Cover) COVER-Ukhti Ika Nur Risvana-I1C018047-Skripsi-FIKES-2022.pdf Download (269kB)
	PDF (Legalitas) LEGALITAS-Ukhti Ika Nur Risvana-I1C018047-Skripsi-FIKES-2022.pdf Restricted to Repository staff only Download (2MB)
	PDF (Abstrak) ABSTRAK-Ukhti Ika Nur Risvana-I1C018047-Skripsi-FIKES-2022.pdf Download (278kB)
	PDF (BabI) BAB-I-Ukhti Ika Nur Risvana-I1C018047-Skripsi-FIKES-2022.pdf Restricted to Repository staff only until 11 October 2023. Download (262kB)
	PDF (BabII) BAB-II-Ukhti Ika Nur Risvana-I1C018047-Skripsi-FIKES-2022.pdf Restricted to Repository staff only until 11 October 2023. Download (410kB)
	PDF (BabIII) BAB-III-Ukhti Ika Nur Risvana-I1C018047-Skripsi-FIKES-2022.pdf Restricted to Repository staff only until 11 October 2023. Download (686kB)
	PDF (BabIV) BAB-IV-Ukhti Ika Nur Risvana-I1C018047-Skripsi-FIKES-2022.pdf Restricted to Repository staff only Download (1MB)
	PDF (BabV) BAB-V-Ukhti Ika Nur Risvana-I1C018047-Skripsi-FIKES-2022.pdf Download (236kB)
	PDF (DaftarPustaka) DAFTAR PUSTAKA-Ukhti Ika Nur Risvana-I1C018047-Skripsi-FIKES-2022.pdf Download (279kB)
	PDF (Lampiran) LAMPIRAN-Ukhti Ika Nur Risvana-I1C018047-Skripsi-FIKES-2022.pdf Restricted to Repository staff only Download (4MB)

Abstract

Aktivasi InsR yang berlebihan berkorelasi dengan perkembangan kanker paru-paru. Obat yang telah dikembangkan diketahui memiliki resistensi. Diperlukan penemuan obat baru dari senyawa- senyawa alam seperti andrografolid, alfa mangostin, gamma mangostin, galangin, EPMS, pinostrobin, pinosembrin, xantorizol, sinamaldehid, dan alashanoid B sebagai penghambat InsR baru. Senyawa-senyawa tersebut dapat dikaji secara in silico untuk mengetahui potensinya sebagai penghambat InsR. Penelitian eksperimental secara molecular docking untuk mengetahui energi serta jenis ikatan, lalu uji Lipinski untuk mengetahui sifat fisikokimia dilakukan terhadap sebelas senyawa. Satu senyawa terbaik kemudian diuji secara molecular dynamic untuk mengetahui interaksi pada kondisi fisiologis tubuh. Analisis data dilakukan dengan membandingkan hasil dengan linsitinib. Nilai energi ikatan (kkal/mol) yang diperoleh secara molecular docking yaitu andrografolid (-7,8), alfa mangostin (-8,4), gamma mangostin (-8,4), pinostrobin (-8,2), pinosembrin (-8,2), sinamaldehid (-5,6), kurkumin (-7,6), galangin (-8,4), EPMS xantorizol (-7,5), alashanoid B (-6,2), ligan natif (- 10,9), dan linsitinib (-9,8). Dari kesebelas senyawa, alfa mangostin diketahui tidak memenuhi syarat uji lipinski. Hasil molecular dynamic menunjukkan gamma mangostin dan linsitinib memiliki nilai RMSD backbone berturut-turut 1,541 Å dan 1,581 Å serta energy binding berturut-turut -9395,8 kkal/mol dan - 9384,2 kkal/mol. Gamma mangostin berpotensi sebagai inhibitor InsR.

Actions (login required)

View Item