FATHONAH, Salma (2023) Docking Molekul Senyawa Fenbukonazol dengan Siklodekstrin sebagai Selektor Kiral. Skripsi thesis, Universitas Jenderal Soedirman.

	PDF (Cover) COVER-Salma Fathonah-K1A018035-Skripsi-2023.pdf Download (186kB)
	PDF (Legalitas) LEGALITAS-Salma Fathonah-K1A018035-Skripsi-2023.pdf Restricted to Repository staff only Download (1MB)
	PDF (Abstrak) ABSTRAK-Salma Fathonah-K1A018035-Skripsi-2023.pdf Download (441kB)
	PDF (BabI) BAB-I-Salma Fathonah-K1A018035-Skripsi-2023.pdf Restricted to Repository staff only Download (215kB)
	PDF (BabII) BAB-II-Salma Fathonah-K1A018035-Skripsi-2023.pdf Restricted to Repository staff only Download (520kB)
	PDF (BabIII) BAB-III-Salma Fathonah-K1A018035-Skripsi-2023.pdf Restricted to Repository staff only Download (546kB)
	PDF (BabIV) BAB-IV-Salma Fathonah-K1A018035-Skripsi-2023.pdf Restricted to Repository staff only Download (846kB)
	PDF (BabV) BAB-V-Salma Fathonah-K1A018035-Skripsi-2023.pdf Download (328kB)
	PDF (DaftarPustaka) DAFTAR PUSTAKA-Salma Fathonah-K1A018035-Skripsi-2023.pdf Download (348kB)
	PDF (Lampiran) LAMPIRAN-Salma Fathonah-K1A018035-Skripsi-2023.pdf Restricted to Repository staff only Download (945kB)

Abstract

Prediksi pemisahan kiral R-/S-fenbukonazol terhadap turunan siklodekstrin, seperti S-β-CD, HP-β-CD, dan HP-γ-CD sebagai selektor kiral telah dilakukan dengan menggunakan pendekatan docking molekul. Tujuan penelitian ini adalah untuk mengetahui interaksi dan energi ikatan yang dihasilkan antara enansiomer fenbukonazol sebagai ligan dengan turunan siklodekstrin sebagai makromolekul menggunakan metode docking molekul. Docking molekul dilakukan dengan beberapa tahapan seperti optimasi struktur senyawa R-/S-fenbukonazol dan turunan siklodekstrin, docking antara konformasi teroptimasi senyawa R-/S-fenbukonazol dengan turunan siklodekstrin yang mengacu pada parameter energi ikatan dimana semakin rendah nilai energi ikatan maka ikatan yang terbentuk semakin kuat dan semakin stabil, serta perhitungan energi DFT kompleks inklusi. Diperoleh hasil docking molekul untuk S-fenbukonazol dengan S-β-CD menghasilkan energi ikat (ΔE) yang lebih rendah (-6,2 kkal/mol) dibanding R-fenbukonazol (-6,1 kkal/mol), untuk S-fenbukonazol dengan HP-β-CD menghasilkan energi ikat (ΔE) yang lebih rendah (-6,2 kkal/mol) dibanding R-fenbukonazol (-6,1 kkal/mol), dan untuk R-fenbukonazol dengan HP-γ-CD menghasilkan energi ikat (ΔE) yang lebih rendah (-5,0 kkal/mol) dibanding S-fenbukonazol (-4,8 kkal/mol). Hasil perhitungan energi DFT menunjukkan bahwa nilai total energi S-β-CD/R-fenbukonazol, S-β-CD/S-fenbukonazol, HP-β-CD/R-fenbukonazol, HP-β-CD/S-fenbukonazol, HP-γ-CD/R-fenbukonazol, dan HP-γ-CD/S-fenbukonazol berturut-turut sebesar -6310922,66; -6310920,78; -4419164,31; -4419176,36; -4923631,27; -4923633,47 kkal/mol. Berdasarkan nilai total energi tersebut, efektivitas penurunan turunan siklodektsrin sebagai selektor kiral secara berurutan yaitu S-β-CD>HP-γ-CD >HP-β-CD.

Actions (login required)

View Item