AMATULLOH, Sausan Zahra Muthi (2019) Deteksi Mutasi Gen KRAS kodon 12 dan 13 pada Pasien Karsinoma Kolorektal di Kabupaten Banyumas. Skripsi thesis, Universitas Jenderal Soedirman.

	PDF (Cover) 1. COVER-Sausan Zahra Muthi Amatulloh-G1A015003-skripsi-2019.pdf Download (813kB)
	PDF (Legalitas) 2. LEGALITAS-Sausan Zahra Muthi Amatulloh-G1A015003-skripsi-2019..pdf Restricted to Repository staff only Download (2MB)
	PDF (Abstrak) 3. ABSTRAK-Sausan Zahra Muthi Amatulloh-G1A015003-skripsi-2019.pdf Download (763kB)
	PDF (BabI) 4. BAB I-Sausan Zahra Muthi Amatulloh-G1A015003-skripsi-2019.pdf Restricted to Repository staff only until 21 July 2024. Download (874kB)
	PDF (BabII) 5. BAB II-Sausan Zahra Muthi Amatulloh-G1A015003-skripsi-2019.pdf Restricted to Repository staff only until 21 July 2024. Download (986kB)
	PDF (BabIII) 6. BAB III-Sausan Zahra Muthi Amatulloh-G1A015003-skripsi-2019.pdf Restricted to Repository staff only until 21 July 2024. Download (997kB)
	PDF (BabIV) 7. BAB IV-Sausan Zahra Muthi Amatulloh-G1A015003-skripsi-2019.pdf Restricted to Repository staff only Download (1MB)
	PDF (BabV) 8. BAB V-Sausan Zahra Muthi Amatulloh-G1A015003-skripsi-2019.pdf Download (758kB)
	PDF (DaftarPustaka) 9. DAFTAR PUSTAKA-Sausan Zahra Muthi Amatulloh-G1A015003-skripsi-2019.pdf Download (896kB)
	PDF (Lampiran) 10. LAMPIRAN-Sausan Zahra Muthi Amatulloh-G1A015003-skripsi-2019.pdf Restricted to Repository staff only Download (1MB)

Abstract

Mutasi pada gen KRAS memiliki peran yang cukup signifikan pada karsinogenesis karsinoma kolorektal, terutama pada kodon 12 dan 13. Metode skrining awal deteksi mutasi gen KRAS pada penegakkan diagnosis karsinoma kolorektal belum banyak dikembangkan di Indonesia, khususnya Kabupaten Banyumas. Oleh karena itu diperlukan kajian mengenai deteksi mutasi gen KRAS kodon 12 dan 13 untuk mengetahui faktor – faktor penyebab serta penanda karsinoma kolorektal pada tingkat molekuler. Penelitian ini dilakukan untuk mengetahui gambaran mutasi gen KRAS pada pasien karsinoma kolorektal di Kabupaten Banyumas. Penelitian ini merupakan penelitian deskriptif dengan menggunakan sampel yang diambil dari jaringan fiksatif formalin (FFPE) dengan metode total sampling sebanyak 43 pasien. Jaringan fiksatif formalin tersebut kemudian dilakukan proses pemurnian atau isolasi DNA lalu dilanjutkan proses amplifikasi menggunakan PCR dengan suhu denaturasi awal 95○C selama 4 menit, diikuti 30 siklus dari 95○C selama 30 detik, annealing 60○C selama 30 detik dan amplifikasi 72○C selama 30 detik, kemudian proses ekstensi final pada suhu 72○C dan suhu akhir penyimpanan 4○C. Setelah proses amplifikasi selesai, dilanjutkan dengan visualisasi produk PCR untuk melihat pita DNA menggunakan elektroforesis dengan gel agarose 2%. Hasil pengukuran konsentrasi DNA menggunakan fluorometer diperoleh rerata konsentrasi DNA stock senilai 264,95 μg/mL. Hasil visualisasi produk PCR tidak didapatkan pita DNA yang terbentuk. Penelitian profil mutasi gen KRAS tidak dapat disimpulkan karena sampel DNA memiliki kualitas yang buruk akibat adanya proses fragmentasi selama proses fiksasi formalin.

Actions (login required)

View Item