MUKMIN, Restu Prasetya (2019) Optimasi dan Efisiensi Teknik Isolasi Rna Daun dan Akar Kelapa Sawit. Skripsi thesis, Universitas Jenderal Soedirman.

Preview	PDF (Cover) COVER-Restu Prasetya Mukmin-A1D015104-SKRIPSI-2019.pdf Download (20kB) | Preview
	PDF (Legalitas) LEGALITAS-Restu Prasetya Mukmin-A1D015104-SKRIPSI-2019.pdf Restricted to Repository staff only Download (337kB)
Preview	PDF (Abstrak) ABSTRAK-Restu Prasetya Mukmin-A1D015104-SKRIPSI-2019.pdf Download (12kB) | Preview
	PDF (BabI) BAB I-Restu Prasetya Mukmin-A1D015104-SKRIPSI-2019.pdf Restricted to Repository staff only Download (12kB)
	PDF (BabII) BAB II-Restu Prasetya Mukmin-A1D015104-SKRIPSI-2019.pdf Restricted to Repository staff only Download (22kB)
	PDF (BabIII) BAB III-Restu Prasetya Mukmin-A1D015104-SKRIPSI-2019.pdf Restricted to Repository staff only Download (31kB)
	PDF (BabIV) BAB IV-Restu Prasetya Mukmin-A1D015104-SKRIPSI-2019.pdf Restricted to Repository staff only Download (216kB)
	PDF (BabV) BAB V-Restu Prasetya Mukmin-A1D015104-SKRIPSI-2019.pdf Restricted to Repository staff only Download (6kB)
Preview	PDF (Daftarpustaka) DAFTAR PUSTAKA-Restu Prasetya Mukmin-A1D015104-SKRIPSI-2019.pdf Download (90kB) | Preview
	PDF (Lampiran) LAMPIRAN-Restu Prasetya Mukmin-A1D015104-SKRIPSI-2019.pdf Restricted to Repository staff only Download (282kB)

Abstract

Tanaman kelapa sawit merupakan salah satu jenis tanaman palma yang memiliki kandungan polisakarida dan polifenol yang tinggi. Kontaminasi polisakarida dan polifenol pada sampel tanaman dapat menyebabkan sulitnya proses isolasi RNA dengan kualitas tinggi dari jaringan tanaman kelapa sawit. Selain karena kontaminasi polisakarida dan polifenol, isolasi RNA juga sulit dilakukan karena adanya RNase pada jaringan tanaman yang menyebabkan RNA terdegradasi secara enzimatik. Penelitian ini dilakukan untuk mengoptimasi beberapa protokol isolasi RNA tanaman kelapa sawit yang efektif dan efisien, serta menghasilkan RNA yang berkualitas tinggi dari segi kualitas maupun kuantitas. Penelitian dilaksanakan selama tiga bulan, pada bulan Oktober-Desember 2018 di Laboratorium Biokimia dan Biologi Molekuler, Pusat Penelitian Bioteknologi dan Bioindustri Indonesia (PPBBI). Teknik isolasi RNA menggunakan tiga protokol, yaitu protokol modifikasi Cetyl Trimethyl Ammonium Bromide (CTAB), kit isolasi RNA RNeasy Plant Mini Kit (Qiagen) dan kit isolasi NucleoSpin RNAPlant (Macherey-Nagel). Sampel yang digunakan untuk isolasi RNA adalah daun dan akar tanaman kelapa sawit yang berumur kurang dari tiga bulan. Sampel daun dan akar kelapa sawit memiliki bobot sampel 0,1 g dan 2,5 g yang disesuaikan untuk tiap protokol. Variabel yang diamati adalah konsentrasi RNA (ng/µl), kemurnian RNA (rasio A260/A280 dan A260/A230) dan pita RNA pada elektroforesis gel agarosa. Hasil penelitian menunjukkan bahwa, RNA total hasil isolasi protokol NucleoSpin RNAPlant (Macherey-Nagel) memiliki kuantitas dan kualitas yang paling tinggi dibandingkan RNA total hasil isolasi protokol CTAB modifikasi 1 dan 2 serta RNeasy Plant Mini Kit (Qiagen). Konsentrasi RNA total daun dan akar kelapa sawit yang didapatkan melalui protokol NucleoSpin RNAPlant (MachereyNagel) sebesar 338 ng/µl dan 184,4 ng/µl dengan rasio A260/A280 RNA total daun dan akar kelapa sawit sebesar 2,13 dan 2,18 serta rasio A260/A230 sebesar 2,09 dan 2,20. Hasil elektroforesis gel agarosa menunjukkan integritas yang bagus dari RNA total daun dan akar kelapa sawit protokol RNeasy Plant Mini Kit dan NucleoSpin RNAPlant (Macherey-Nagel), namun terdapat kontaminasi dan smear pada RNA total daun dan akar kelapa sawit protokol CTAB modifikasi 1 dan 2.

Actions (login required)

View Item