SALSABILA, Elsa (2026) Studi Potensi Senyawa Flavonoid Terprenilasi terhadap Reseptor ALK dan RET melalui Pendekatan Molecular Docking. Skripsi thesis, Universitas Jenderal Soedirman.

	PDF (Cover) COVER-Elsa Salsabila-I1C022045-Skripsi-2026.pdf Download (238kB)
	PDF (Legalitas) LEGALITAS-Elsa Salsabila-I1C022045-Skripsi-2026.pdf Restricted to Repository staff only Download (974kB)
	PDF (Abstrak) ABSTRAK-Elsa Salsabila-I1C022045-Skripsi-2026.pdf Download (384kB)
	PDF (BabI) BAB-I-Elsa Salsabila-I1C022045-Skripsi-2026.pdf Restricted to Repository staff only until 21 January 2027. Download (379kB)
	PDF (BabII) BAB-II-Elsa Salsabila-I1C022045-Skripsi-2026.pdf Restricted to Repository staff only until 21 January 2027. Download (428kB)
	PDF (BabIII) BAB-III-Elsa Salsabila-I1C022045-Skripsi-2026.pdf Restricted to Repository staff only until 21 January 2027. Download (429kB)
	PDF (BabIV) BAB-IV-Elsa Salsabila-I1C022045-Skripsi-2026.pdf Restricted to Repository staff only Download (536kB)
	PDF (BabV) BAB-V-Elsa Salsabila-I1C022045-Skripsi-2026.pdf Download (364kB)
	PDF (DaftarPustaka) DAFTAR PUSTAKA-Elsa Salsabila-I1C022045-Skripsi-2026.pdf Download (369kB)
	PDF (Lampiran) LAMPIRAN-Elsa Salsabila-I1C022045-Skripsi-2026.pdf Restricted to Repository staff only Download (1MB)

Abstract

Latar Belakang: Anaplastic lymphoma kinase (ALK) dan rearranged during transfection (RET) merupakan keluarga tirosin kinase yang teridentifikasi pada subset non-small cell lung cancer (NSCLC). Penggunaan obat inhibitor ALK dan RET seringkali mengembangkan mutasi resistensi dan menimbulkan permasalahan klinis dalam terapi NSCLC, sehingga upaya pencarian kandidat inhibitor baru perlu dikembangkan untuk mengoptimalkan terapi NSCLC. Flavonoid terprenilasi sebagai metabolit sekunder alami dilaporkan memiliki aktivitas antikanker karena sifat lipofilisitas yang tinggi dan afinitas yang baik dengan protein targetnya. Penelitian ini bertujuan untuk mengevaluasi potensi interaksi senyawa flavonoid terprenilasi dengan protein ALK dan RET melalui pendekatan molecular docking. Metodologi: Penelitian ini dilakukan secara in silico yang terdiri tahap skrining drug likeness dan toksisitas senyawa flavonoid terprenilasi. Senyawa yang lolos kriteria kemudian dilakukan preparasi untuk selanjutnya ditambatkan pada protein ALK dan RET. Hasil kemudian dianalisis interaksi antara ligan dan protein, serta dibandingkan dengan kontrol positif. Hasil Penelitian: Hasil skrining drug likeness dan toksisitas diperoleh enam senyawa kandidat terbaik, yaitu senyawa xanthoangelol D, derricidine, xanthoangelol J, lespeol, TB2, dan TB3. Hasil molecular docking terhadap protein ALK diperoleh nilai binding affinity berkisar antara -6,6 hingga -8,3 kkal/mol, yang menunjukkan pengikatan lebih lemah dibandingkan kontrol positifnya (-10,9 kkal/mol). Hasil penambatan pada protein RET berkisar antara -7,7 hingga -9,3 kkal/mol, yang menunjukkan pengikatan lebih baik dibandingkan kontrol positifnya (-5,8 kkal/mol). Kesimpulan: Keenam senyawa flavonoid terprenilasi memiliki afinitas pengikatan yang lebih kuat terhadap protein RET dibandingkan ALK, serta berpotensi dikembangkan sebagai kandidat inhibitor RET yang lebih selektif pada NSCLC.

Item Type:	Thesis (Skripsi)
Nomor Inventaris:	I26048
Uncontrolled Keywords:	Flavonoid terprenilasi, ALK, RET, NSCLC, antikanker, penambatan molekuler
Subjects:	D > D329 Drugs Pharmacology Pharmacy
Divisions:	Fakultas Ilmu Ilmu Kesehatan > S1 Farmasi
Depositing User:	Mrs Elsa Salsabila
Date Deposited:	21 Jan 2026 04:36
Last Modified:	21 Jan 2026 04:36
URI:	http://repository.unsoed.ac.id:443/id/eprint/39050

Actions (login required)

View Item