KHAIRANI, Dianrina Fatiha (2026) Studi Potensi Senyawa Flavonoid Terprenilasi terhadap Reseptor EGFR dan C-MET melalui Pendekatan Molecular Docking. Skripsi thesis, Universitas Jenderal Soedirman.

	PDF (Cover) COVER-Dianrina Fatiha Khairani-I1C022075-Skripsi-2026.pdf Download (303kB)
	PDF (Legalitas) LEGALITAS-Dianrina Fatiha Khairani-I1C022075-Skripsi-2026.pdf Restricted to Repository staff only Download (876kB)
	PDF (Abstrak) ABSTRAK-Dianrina Fatiha Khairani-I1C022075-Skripsi-2026.pdf Download (586kB)
	PDF (BabI) BAB-I-Dianrina Fatiha Khairani-I1C022075-Skripsi-2026.pdf Restricted to Repository staff only until 26 January 2027. Download (662kB)
	PDF (BabII) BAB-II-Dianrina Fatiha Khairani-I1C022075-Skripsi-2026.pdf Restricted to Repository staff only until 26 January 2027. Download (686kB)
	PDF (BabIII) BAB-III-Dianrina Fatiha Khairani-I1C022075-Skripsi-2026.pdf Restricted to Repository staff only until 26 January 2027. Download (455kB)
	PDF (BabIV) BAB-IV-Dianrina Fatiha Khairani-I1C022075-Skripsi-2026.pdf Restricted to Repository staff only Download (532kB)
	PDF (BabV) BAB-V-Dianrina Fatiha Khairani-I1C022075-Skripsi-2026.pdf Download (347kB)
	PDF (DaftarPustaka) DAFTAR PUSTAKA-Dianrina Fatiha Khairani-I1C022075-Skripsi-2026.pdf Download (429kB)
	PDF (Lampiran) LAMPIRAN-Dianrina Fatiha Khairani-I1C022075-Skripsi-2026.pdf Restricted to Repository staff only Download (1MB)

Abstract

Latar Belakang: reseptor tirosin kinase yaitu ephitalial growth factor receptor (EGFR) dan cellular mesenchymal to epithelial transition factor (C-MET) dapat mengalami mutasi yang berperan dalam pertumbuhan non small cell lung cancer (NSCLC). Mutasi tersebut dapat menyebabkan resistensi terhadap terapi NSCLC. Salah satu senyawa yang memiliki potensi untuk terapi NSCLC, yaitu flavonoid terprenilasi. Beberapa Flavonoid terprenilasi dilaporkan menghambat sel NSCLC secara in vitro. Namun belum diketahui adanya potensi interaksi spesifik antara flavonoid terprenilasi dengan EGFR dan C-MET sehingga diperlukan metode untuk memprediksi afinitas keduanya. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui potensi interaksi senyawa flavonoid terprenilasi terhadap target protein EGFR dan C-MET melalui molecular docking. Metodologi: penelitian ini dilakukan dengan mengevaluasi parameter Lipinski dan toksisitas senyawa flavonoid terprenilasi menggunakan ADMETlab. Penambatan senyawa flavonoid terprenilasi pada protein dilakukan dengan menggunakan PyMOL, PyRx, dan BIOVIA Discovery Studio. Potensi senyawa flavonoid terprenilasi dianalisis berdasarkan nilai binding affinity dan interaksi dengan residu penting. Hasil Penelitian: pada protein EGFR, dua senyawa uji yaitu senyawa -TB2 (642) dan -TB3 (643) memiliki binding affinity yang lebih negatif (-8,5 kkal/mol dan -8,6 kkal/mol) daripada kontrol positif (-8,4 kkal/mol) dan jumlah interaksi residu penting yang sama banyaknya dengan kontrol positif, yaitu sebanyak 4 ikatan. Pada protein C-MET, senyawa uji memiliki binding affinity dan jumlah interaksi dengan residu penting yang tidak lebih baik dari kontrol positifnya. Kesimpulan: senyawa flavonoid terprenilasi berpotensi sebagai kandidat protein EGFR namun kurang berpotensi sebagai kandidat protein C-MET.

Item Type:	Thesis (Skripsi)
Nomor Inventaris:	I26072
Uncontrolled Keywords:	EGFR, C-MET, flavonoid terprenilasi, molecular docking
Subjects:	M > M470 Molecular biology O > O140 Organic compounds
Divisions:	Fakultas Ilmu Ilmu Kesehatan > S1 Farmasi
Depositing User:	Mrs Dianrina Fatiha Khairani
Date Deposited:	26 Jan 2026 01:12
Last Modified:	26 Jan 2026 01:12
URI:	http://repository.unsoed.ac.id:443/id/eprint/39208

Actions (login required)

View Item