GUSRI, Aldina (2021) Aktivitas Antibakteri Ekstrak Etanolik Tangkai Begonia (Begonia multangula blume) Terhadap Penghambatan Pembentukan Biofilm Porphyromonas gingivalis Secara In Vitro. Skripsi thesis, Universitas Jenderal Soedirman.

	PDF (Cover) COVER-Aldina Gusri-G1B017005-Skripsi-2021.pdf Download (207kB)
	PDF (Legalitas) LEGALITAS-Aldina Gusri-G1B017005-Skripsi-2021.pdf Restricted to Repository staff only Download (1MB)
	PDF (Abstrak) ABSTRAK-Aldina Gusri-G1B017005-Skripsi-2021.pdf Download (290kB)
	PDF BAB-I-Aldina Gusri-G1B017005-Skripsi-2021.pdf Restricted to Repository staff only Download (256kB)
	PDF BAB II-Aldina Gusri-G1B017005-Skripsi-2021.pdf Restricted to Repository staff only Download (574kB)
	PDF BAB-III-Aldina Gusri-GIB017005-Skripsi-20212.pdf Restricted to Repository staff only Download (668kB)
	PDF BAB-IV-Aldina Gusri-G1B017005-Skripsi-2021.pdf Restricted to Repository staff only Download (489kB)
	PDF BAB-V-Aldina Gusri-G1B017005-Skripsi-2021.pdf Restricted to Repository staff only Download (144kB)
	PDF DAFTARPUSTAKA-Aldina Gusri-G1B017005-Skripsi-2021.pdf Download (180kB)
	PDF LAMPIRAN-Aldina Gusri-G1B017005-Skripsi-2021.pdf Restricted to Repository staff only Download (8MB)

Abstract

Bakteri Porphyromonas gingivalis merupakan bakteri Gram negatif obligat yang menjadi penyebab utama terjadinya penyakit periodontitis. P.gingivalis banyak ditemukan pada plak gigi dan memiliki kemampuan membentuk biofilm. Terapi periodontitis pada umumnya menggunakan antibiotik yang jika digunakan jangka panjang dapat menyebabkan resistensi. Ekstrak etanolik tangkai Begonia multangula Blume mempunyai potensi antimikrobial yang dapat digunakan sebagai alternatif terapi penyakit periodontitis. Tujuan penelitian ini yaitu untuk mengetahui aktivitas antibakteri ekstrak etanolik tangkai B. multangula Blume dalam berbagai konsentrasi terhadap biofilm bakteri P. gingivalis. Penelitian dilakukan secara eksperimental laboratoris. Pada penelitian ini terdapat 6 kelompok perlakuan ekstrak etanol tangkai B. multangula Blume (6,25%, 12,5%, 25%, 50%, 75% dan 100%) serta 2 kelompok kontrol yang terdiri dari Kontrol Negatif (DMSO 1%), Kontrol Positif (metronidazole). Pengukuran biofilm dilakukan setelah inkubasi 24 jam. Metode yang digunakan untuk pengukuran biofilm yaitu micrtotitter plate assay dengan pewarnaan kristal violet. Pengukuran densitas optic pada panjang gelombang 620 nm. Uji statistik yang digunakan adalah uji Kruskal-Wallis dilanjutkan dengan uji Post-hoc Mann-Whitney. Hasil uji aktivitas penghambatan biofilm P. gingivalis oleh ekstrak etanolik tangkai B. multangula Blume meningkat seiring dengan penambahan konsentrasi. Rerata penghambatan tertinggi adalah 82,50% pada konsentrasi ekstrak 100%. Minimum Biofilm Inhibition Concentration (MBIC50) terhadap P. gingivalis terdapat pada konsentrasi ekstrak 50% (75,8%). Hasil penelitian menunjukan perbedaan signifikan (p<0,05) antara kelompok perlakuan ekstrak etanol tangkai B. multangula Blume (konsentrasi 6,25%, 12,5%, 25%, 50%, 75%, dan 100%), kontrol positif (metronidazole) dan kontrol negatif terhadap penghambatan pembentukan biofilm P. gingivalis. Simpulan penelitian ini adalah terdapat aktivitas antibakteri ekstrak etanolik tangkai B. multangula Blume terhadap penghambatan pembentukan biofilm P. gingivalis.

Actions (login required)

View Item