PRATAMA, Afif Hariawan (2022) Analisis Bioinformatik Senyawa Aktif Morin dan Morusin pada Murbei (Morus alba) sebagai Antikanker Payudara. Skripsi thesis, Universitas Jenderal Soedirman.

	PDF (Cover) COVER-Afif Hariawan Pratama-I1C018052-Skripsi-2022.pdf Download (61kB)
	PDF (Legalitas) LEGALITAS-Afif Hariawan Pratama-I1C018052-Skripsi-2022.pdf Restricted to Repository staff only Download (480kB)
	PDF (Abstrak) ABSTRAK-Afif Hariawan Pratama-I1C018052-Skripsi-2022.pdf Download (47kB)
	PDF (BabI) BAB-I-Afif Hariawan Pratama-I1C018052-Skripsi-2022.pdf Restricted to Repository staff only until 18 August 2023. Download (74kB)
	PDF (BabII) BAB-II-Afif Hariawan Pratama-I1C018052-Skripsi-2022.pdf Restricted to Repository staff only until 18 August 2023. Download (234kB)
	PDF (BabIII) BAB-III-Afif Hariawan Pratama-I1C018052-Skripsi-2022.pdf Restricted to Repository staff only until 18 August 2023. Download (195kB)
	PDF (BabIV) BAB-IV-Afif Hariawan Pratama-I1C018052-Skripsi-2022.pdf Restricted to Repository staff only Download (853kB)
	PDF (BabV) BAB-V-Afif Hariawan Pratama-I1C018052-Skripsi-2022.pdf Download (38kB)
	PDF (DaftarPustaka) DAFTAR PUSTAKA-Afif Hariawan Pratama-I1C018052-Skripsi-2022.pdf Download (304kB)
	PDF (Lampiran) LAMPIRAN-Afif Hariawan Pratama-I1C018052-Skripsi-2022.pdf Restricted to Repository staff only Download (1MB)

Abstract

Latar belakang : Kanker payudara merupakan salah satu penyebab kematian tertinggi pada wanita. Obat herbal yang dapat mempengaruhi proses induksi apoptosis dan menghambat proses angiogenesis dan proliferasi sel menjadi pengobatan yang berpotensi pada kanker payudara. Murbei (Morus alba) merupakan tumbuhan herbal yang memiliki senyawa aktif seperti morin dan morusin yang terbukti dapat menghambat pertumbuhan kanker. Namun masih sedikit penelitian yang melaporkan mekanisme efek morin dan morusin dalam menghambat pertumbuhan kanker payudara.Metodologi : Penelusuran data dilakukan dengan menggunakan PubMed, STITCH, STRING, dan PDB. Data yang didapatkan dari STITCH dan STRING dibandingkan dengan gen yang berperan pada kanker payudara. Interaksi dari tiap protein diliat dari STRING dan Cytoscape untuk melihat top 10 hub gene. Protein yang potensial dilakukan simulasi docking untuk melihat interaksi antara protein dan senyawa. Hasil penelitian : AKT1, MAPK1, dan MAPK3 menjadi protein yang potensial untuk ditargetkan oleh morin. Simulasi docking memberikan hasil MAPK3 berpotensi sebagai target dari morin karena memiliki energi ikatan yang lebih rendah dari ligan natif dan neratinib dengan masing-masing energi ikatan yaitu -9; -8,3; dan -2,8 kkal/mol. Morin mengikat residu asam amino Ser170, Asn171, dan Cys183 pada sisi aktif MAPK3. EGFR, SRC, dan MAPK1 menjadi protein yang potensial untuk ditargetkan morusin. Simulasi docking memberikan hasil EGFR dan SRC berpotensi sebagai target dari morusin. Energi ikatan dari morusin lebih rendah dari ligan natif dan lapatinib, masing-masing energi ikatan yaitu -9,6; -7,5; dan -9,2 kkal/mol pada EGFR dan -8,2; -6,4; dan -5,3 kkal/mol pada SRC. Pada EGFR morusin berikatan pada asam amino Leu694, Val702, Leu820, Ala719, Leu768, dan Lys721 dan pada SRC morusin berikatan pada asam amino Lys295 dan Gly344 yang merupakan sisi aktif. Morin dan morusin sama-sama mengikat MAPK1 dikarenakan memiliki struktur yang mirip. Morin dan morusin mengikat asam amino Cys164, Lys52, Leu105, dan Met106, namun morusin tidak berikatan dengan Gln103.Kesimpulan : Morin berpotensi menghambat pertumbuhan sel kanker dengan menargetkan MAPK3 dan morusin berpotensi menghambat pertumbuhan sel kanker dengan menghambat EGFR dan SRC.

Actions (login required)

View Item