OCTANIA, Annisa Tya (2022) Studi Potensi Beberapa Senyawa Aktif Antikanker sebagai Inhibitor Enzim IGF-1R. Skripsi thesis, Universitas Jenderal Soedirman.

	PDF (Cover) COVER-Annisa Tya Octania-I1C018023-Skripsi-2022.pdf Download (78kB)
	PDF (Legalitas) LEGALITAS-Annisa Tya Octania-I1C018023-Skripsi-2022.pdf Restricted to Repository staff only Download (1MB)
	PDF (Abstrak) ABSTRAK-Annisa Tya Octania-I1C018023-Skripsi-2022.pdf Download (60kB)
	PDF (BabI) BAB-I- Annisa Tya Octania-I1C018023-Skripsi-2022.pdf Restricted to Repository staff only until 20 October 2023. Download (62kB)
	PDF (BabII) BAB-II-Annisa Tya Octania-I1C018023-Skripsi-2022.pdf Restricted to Repository staff only until 20 October 2023. Download (181kB)
	PDF (BabIII) BAB-III-Annisa Tya Octania-I1C018023-Skripsi-2022.pdf Restricted to Repository staff only until 20 October 2023. Download (278kB)
	PDF (BabIV) BAB-IV-Annisa Tya Octania-I1C018023-Skripsi-2022.pdf Restricted to Repository staff only Download (354kB)
	PDF (BabV) BAB-V-Annisa Tya Octania-I1C018023-Skripsi-2022.pdf Download (56kB)
	PDF (DaftarPustaka) DAFTAR PUSTAKA-Annisa Tya Octania-I1C018023-Skripsi-2022.pdf Download (237kB)
	PDF (Lampiran) LAMPIRAN-Annisa Tya Octania-I1C018023-Skripsi-2022.pdf Restricted to Repository staff only Download (1MB)

Abstract

Ekspresi berlebihan enzim Insulin-like Growth Factor 1 Receptor (IGF-1R) dapat menyebabkan perkembangan kanker. Beberapa senyawa bahan alam yang berpotensi sebagai antikanker dan belum diteliti sebagai inhibitor IGF-1R, antara lain alfa mangostin, alashanoid B, andrografolid, etil-p metoksisinamat (EPMC), galangin, gamma mangostin, kurkumin, pinostrobin, pinocembrin, sinamaldehid, dan xantorizol. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui senyawa yang paling berpotensi sebagai inhibitor IGF-1R berdasarkan hasil penambatan molekuler dan dinamika molekuler. Penambatan molekuler dilakukan dengan menghitung energi ikatan menggunakan AutoDock Vina, Perhitungan RMSD menggunakan PyMOL, dan visualisasi hasil penambatan pada BIOVIA Discovery Studio. Selanjutnya senyawa hasil penambatan terbaik dilakukan simulasi dinamika molekuler pada program YASARA.Hasil penambatan molekuler 11 senyawa uji menunjukkan bahwa gamma mangostin memiliki energi ikatan terendah sebesar -8,3 kkal/mol, sementara kontrol linsitinib sebesar -9,1 kkal/mol. Pada visualisasi penambatan molekuler gamma mangostin mengikat situs pengikatan ATP yaitu Lys1033. Secara dinamika molekuler, gamma mangostin memiliki nilai rata-rata RMSD (1,605 Å), rata-rata RMSF (1,196 Å), nilai RMSF residu Tyr1251 (0,826 Å), Met1079 (1,13 Å), Met1082 (0,811 Å), Glu1080 (0,873) dan Lys1033(1,095 Å). Nilai binding energy sebesar -42.167,71 kJ/mol dan ikatan hidrogen terbentuk pada Met1082 yang merupakan situs pengikatan ATP.

Actions (login required)

View Item