ZAHRA, Nadiya Wahyuni (2023) Studi Interaksi Molekuler Senyawa Bioaktif Biji Jinten Hitam (Nigella sativa) terhadap CAR dan PXR secara Molecular Docking. Skripsi thesis, Universitas Jenderal Soedirman.

	PDF (Cover) COVER-Nadiya Wahyuni Zahra-I1C019008-Skripsi-2023.pdf Download (108kB)
	PDF (Legalitas) LEGALITAS-Nadiya Wahyuni Zahra-I1C019008-Skripsi-2023.pdf Restricted to Repository staff only Download (768kB)
	PDF (Abstrak) ABSTRAK-Nadiya Wahyuni Zahra-I1C019008-Skripsi-2023.pdf Download (83kB)
	PDF (BabI) BAB-I-Nadiya Wahyuni Zahra-I1C019008-Skripsi-2023.pdf Restricted to Repository staff only until 4 May 2024. Download (151kB)
	PDF (BabII) BAB-II-Nadiya Wahyuni Zahra-I1C019008-Skripsi-2023.pdf Restricted to Repository staff only until 4 May 2024. Download (263kB)
	PDF (BabIII) BAB-III-Nadiya Wahyuni Zahra-I1C019008-Skripsi-2023.pdf Restricted to Repository staff only until 4 May 2024. Download (156kB)
	PDF (BabIV) BAB-IV-Nadiya Wahyuni Zahra-I1C019008-Skripsi-2023.pdf Restricted to Repository staff only Download (540kB)
	PDF (BabV) BAB-V-Nadiya Wahyuni Zahra-I1C019008-Skripsi-2023.pdf Download (76kB)
	PDF (DaftarPustaka) DAFTAR PUSTAKA-Nadiya Wahyuni Zahra-I1C019008-Skripsi-2023.pdf Download (237kB)
	PDF (Lampiran) LAMPIRAN-Nadiya Wahyuni Zahra-I1C019008-Skripsi-2023.pdf Restricted to Repository staff only Download (607kB)

Abstract

Jinten hitam (Nigella sativa) memiliki berbagai aktivitas farmakologis sehingga merupakan salah satu tanaman yang banyak digunakan sebagai obat herbal. Senyawa bioaktif dari jinten hitam yang berperan besar dalam aktivitas farmakologi diantaranya thymoquinone, dithymoquinone, thymohydroquinone, carvacrol, p-Cymene dan 4-terpineol. Senyawa ini berpotensi dapat berinteraksi dengan reseptor CAR dan PXR yang dapat mempengaruhi ekspresi enzim pemetabolisme sehingga ketika terjadi perubahan ekspresi dari enzim pemetabolisme yang dimediasi oleh CAR dan PXR dapat berpotensi terjadinya interaksi herbal-obat. Sehingga, peneliti ingin meneliti mengenai interaksi senyawa aktif biji jinten hitam dengan reseptor CAR dan PXR menggunakan molecular docking. Penelitian eksperimental dilakukan secara in silico dengan menambatkan molekul antara senyawa thymoquinone, dithymoquinone, thymohydroquinone, carvacrol, p-Cymene dan 4-terpineol dengan reseptor CAR dan PXR dan kemudian dibandingkan dengan fenitoin dan hiperforin sebagai kontrol positif. Nilai energi ikatan senyawa uji yang diperoleh secara molecular docking terhadap reseptor CAR yaitu thymoquinone (-6,9 kkal/mol), dithymoquinone (-8,0 kkal/mol), thymohydroquinone (-6,5 kkal/mol), carvacrol (-7,0 kkal/mol), p-Cymene (-6,8 kkal/mol), 4-terpineol (-6,6 kkal/mol) dan nilai energi ikatan dari kontrol positif fenitoin adalah (-10,1 kkal/mol). Serta, nilai energi ikatan senyawa uji terhadap reseptor PXR yaitu thymoquinone (-6,6 kkal/mol), dithymoquinone (-8,5 kkal/mol), thymohydroquinone (-6,4 kkal/mol), carvacrol (-6,5 kkal/mol), p-Cymene (-6,5 kkal/mol), 4-terpineol (-6,3 kkal/mol) dan nilai energi ikatan dari kontrol positif hiperforin (-8,3 kkal/mol). Senyawa dithymoquinone dapat berpotensi berinteraksi dengan reseptor PXR karena memiliki nilai energi ikatan lebih rendah yaitu (-8,5 kkal/mol) jika dibandingkan dengan kontrol positif hiperforin yaitu (-8,3 kkal/mol).

Actions (login required)

View Item